Biocompósitos de Matriz Glioxal-Fenol Reforçada com Celulose Microcristalina
Biobased Composites from Glyoxal-Phenol Matrices Reinforced with Microcrystalline Cellulose
Ramires, Elaine C.; Megiatto Jr, Jackson D.; Gardrat, Christian; Castellan, Alain; Frollini, Elisabete
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-14282010005000016
Polímeros: Ciência e Tecnologia, vol.20, n2, p.126-133, 2010
Resumo
Glioxal pode ser obtido a partir de biomassa (como da oxidação de lipídeos) e não é tóxico ou volátil, tendo sido por isso utilizado no presente trabalho como substituto de formaldeído na preparação de resina fenólica do tipo novolaca, sendo usado como catalisador o ácido oxálico, que também pode ser obtido de fontes renováveis. A resina glioxal-fenol foi utilizada na preparação de compósitos reforçados com celulose microcristalina (CM, 30, 50 e 70% em massa), uma celulose com elevada área superficial. As imagens de microscopia eletrônica de varredura (MEV) das superfícies fraturadas demonstraram que os compósitos apresentaram boa interface reforço/matriz, consequência da elevada área superficial da CM e presença de grupos polares (hidroxilas) tanto na matriz como na celulose, o que permitiu a formação de ligações hidrogênio, favorecendo a compatibilidade entre ambas. A análise térmica dinâmico-mecânica (DMTA) demonstrou que todos os compósitos apresentaram elevado módulo de armazenamento à temperatura ambiente. Além disso, o compósito reforçado com 30% de CM apresentou baixa absorção de água, comparável à do termorrígido fenólico, que é utilizado em escala industrial. Os resultados demonstraram que compósitos com boas propriedades podem ser preparados usando elevada proporção de materiais obtidos de biomassa.
Palavras-chave
Biocompósitos, glioxal, resina fenólica, celulose microcristalina.
Abstract
Glyoxal, which can be obtained from biomass (as by lipids oxidation), is non-toxic and non-volatile. It was used as a substitute of formaldehyde, which does not have these properties, in the synthesis of a novolac-type phenolic resin, using oxalic acid as a catalyst, which can also be obtained from renewable sources. The glyoxal-phenol resin was used in the preparation of composites reinforced with microcrystalline cellulose (MCC 30, 50, and 70% w/w). Scanning electron microscopy (SEM) images of the fractured surfaces showed that the composites presented a good reinforcement/matrix interface. This can be attributed to the high surface area of the MCC and also to the presence of polar groups (hydroxyl) in both cellulose and matrix, which allowed the formation of hydrogen bonds, leading to a good adhesion between the components present at the interface. Dynamic mechanical thermoanalysis (DMTA) showed that all of the obtained composites have high storage modulus at room temperature. Moreover, the composite reinforced with 30% of MCC showed the lowest water absorption, almost the same as that of the phenolic thermoset, which is used in industrial applications. The results showed that composites with good properties can be prepared using high proportions of materials obtained from biomass.
Keywords
Biobased composites, glyoxal, phenolic resin, microcrystalline cellulose.
References
1. Ramires, E. C.; Megiatto Júnior, J. D.; Gardrat, C.; Castellan, A. & Frollini, E. - Biores. Technol., 101, p. 1998 (2010).
2. Megiatto Júnior, J. D.; Ramires, E. C. & Frollini, E. - Ind. Crops and Prod., 31, p. 178 (2010).
3. Santos, P. A.; Spinacé, M. A. S.; Fermoselli, K. K. G. & De Paoli, M. A. - Polímeros, 19, p. 31 (2009).
4. Ramires, E. C. & Frollini, E. - “Celuloses como agente de reforço de matriz lignofenólica e taninofenólica”, in: Anais do 9 Congresso Brasileiro de Polímeros, p. 105, Campina Grande - PB, out (2007).
5. Zárate, C. N.; Aranguren, M. I. & Reboredo, M. M. - J. Appl. Polym. Sci., 107, p. 2977 (2008).
6. Tita, S. P. S.; Paiva, J. M. F. & Frollini, E. - Polímeros, 12, p. 228 (2002).
7. Ku, H.; Rogers, D.; Davey, R.; Cardona, F. & Trada, M. - J. Mater. Eng. Perform., 17, p. 85 (2008).
8. Barbosa Junior, V.; Ramires, E. C.; Oliveira, F. B. & Frollini, E. - “Compósitos baseados em taninos, processo de produção e uso do mesmo. BR n. PI 0.801.091-9” (2008).
9. Knop, A. & Pilato, L. A. - “Phenolic Resin”, Springer- Verlag, Berlin (1985).
10. Oliveira, F. B.; Gardrat, C.; Enjalbal, C.; Frollini, E. & Castellan, A. - J. Appl. Polym. Sci., 109, p. 2291 (2008).
11. Caliskan, M. - Turk. J. Zool., 24, p. 103 (2000).
12. Mattioda, G.; Metivier, B. & Guetté, J. P. - L’ Actualité Chimique, 5, p. 33 (1982).
13. Lei, H.; Pizzi, A. & Du, G. - J. Appl. Polym. Sci., 107, p. 203 (2008).
14. Mathew, A. P.; Oksman, K. & Sain, M. - J. Appl. Polym. Sci., 97, p. 2014 (2005).
15. Paiva, J. M. F.; Trindade, W. G. & Frollini, E. - Polímeros, 9, p. 170 (1999).
16. Ramires, E. C. & Frollini, E. - “Renewable resources as reinforcement of lignophenolic and tanninphenolic matrices”, in: Proceedings of the 9 Conference of Science and Wood Industries, p. 1, Bordeaux, nov (2008).
17. ASTM INTERNATIONAL - “ASTM D570-98: standard test method for water absorption of plastics”, West Conshohocken (2006).
18. Scheirs, J.; Camino, G. & Tumiati, W. - Eur. Polym. J., 37, p. 933 (2001).
19. Espert, A.; Vilaplana, F. & Karlsson, S. - Compos. Appl. Sci. Manuf., 35, p. 1267 (2004).
Facebook
Google+
Twitter
LinkedIn
Mendeley
StumbleUpon
CiteULike
Reddit
Email