Polímeros: Ciência e Tecnologia
https://revistapolimeros.org.br/article/doi/10.1590/S0104-14282010005000002
Polímeros: Ciência e Tecnologia
Scientific & Technical Article

Preparação, Caracterização e Degradação de Blendas PS/TPS Usando Glicerol e Óleo de Buriti como Plastificantes

Preparation, Characterization and Degradation of PS/TPS Blends Using Glycerol and Buriti oil as Plastiscizers

Resck, Inês S.; Sales, Maria J. A.; Schlemmer, Daniela

Downloads: 0
Views: 312

Resumo

Poliestireno (PS) é um dos materiais descartáveis mais usados no nosso cotidiano, mas ele não se decompõe facilmente. A adição de amido de mandioca ao PS pode melhorar a sua degradabilidade, tendo em vista ser o amido um polímero biodegradável. O objetivo deste trabalho foi desenvolver blendas de PS e (amido termoplástico) TPS usando dois diferentes plastificantes: glicerol e óleo de buriti, sendo esse óleo um plastificante natural e original para o amido. As blendas PS/TPS foram preparadas em diversas composições por casting e em seguida caracterizadas por termogravimetria (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), análise termomecânica (TMA) e ressonância magnética nuclear (RMN) 13C. As blendas PS/TPS com óleo de buriti apresentaram uma contínua redução em suas Tg e Ta. Nas blendas com glicerol esses parâmetros permaneceram praticamente constantes. As blendas também foram submetidas a testes de degradação no solo e depois analisadas por TG e RMN. A análise das blendas PS/TPS com óleo de buriti mostrou que houve um aumento da perda de massa nas curvas TG. Nos espectros de RMN 13C, todos os picos referentes ao amido desapareceram, depois do teste de aterro, sugerindo que houve consumo do amido das blendas por microorganismos. De acordo com as análises realizadas, a adição do TPS produzido com óleo de buriti pode melhorar a degradabilidade do PS.

Palavras-chave

Amido termoplástico, óleo de buriti, plastificante, degradação.

Abstract

Polystyrene (PS) is one of the most used disposable materials in our daily life, but it does not decompose easily. The addition of cassava starch to PS can improve its degradability since starch is a biodegradable polymer. The aim of this work was to develop blends of PS and thermoplastic starch (TPS) using two different plasticizers: buriti glycerol and buriti oil, a novel and natural plasticizer for starch. PS/TPS blends were prepared in various contents with the casting techniqueand analyzed by thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC), thermomechanical analysis (TMA) and 13C nuclear magnetic resonance (NMR). PS/TPS blends with buriti oil presented a continuous reduction in Tg and Ta. For blends with glycerol these parameters remained practically constant. PS/TPS blends were submitted to degradation by soil burial testing and then analyzed by TG and 13C NMR. The analysis of PS/TPS blends with buriti oil indicated an increase in weight loss in the TG curves. All NMR peaks associated with starch disappeared after the soil burying test, probably due to the consumption of starch by microorganisms. The results showed that addition of TPS produced with buriti oil to PS can probably improve its degradability.

Keywords

Thermoplastic starch, buriti oil, plastiscizer, degradation.

References

1. Lorcks, J. - Polym. Degrad. Stab., 59, p.245 (1998).

2. Parker, R. & Ring, S.G. - J. Cereal Sci., 34, p.1 (2001).

3. Tester, R. F.; Karkalas, J. & Qi, X. - J. Cereal Sci., 39, p.151 (2004).

4. Corradini, E.; Lotti, C.; Medeiros, E. S.; Carvalho, A. J. F.; Curvelo, A. A .S. & Mattoso, L. H. C. - Polímeros - Cienc Tecnol., 15, p.268 (2005).

5. Zuchowska, D.; Steller, R. & Meissner, W. - Polym. Degrad. Stabil., 60, p.471 (1998).

6. Kiatkamjornwong, S.; Sonsuk, M.; Wittayapichet, S.; Prasassarakich, P. & Vejjanukroh, P. C. - Polym. Degrad. Stabil., 66, p.323 (1999).

7. Thakore, I. M.; Desai, S.; Sarawade, B. D. & Devi, S. - Eur. Polym. J., 37, p.151 (2001).

8. El-Rehim, H. A. A.; Hegazy, E. S. A.; Ali, A. M. & Rabie, A. M. - J. Photochem. Photobiol. A, 163, p.547 (2004).

9. Ramis, X.; Cadenato, A.; Salla, J. M.; Morancho, J. M.; Valles, A.; Contat, L. & Ribes, A. - Polym. Degrad. Stabil., 86, p.483 (2004).

10. Nakamura, E. M.; Cordi, L.; Almeida, G. S. G.; Duran, N. & Mei, L. H. I. - J. Mater. Process. Technol., 162, p.236 (2005).

11. Miles, D. C. & Briston, J. H. - “Tecnologia de Polímeros”, Editora Polígono S.A, São Paulo (1975).

12. Fang, P. A.; Fowler, P. A.; Tomkinson, J. & Hill, C. A. S. - Carbohydr. Polym., 50, p.429 (2002).

13. Durães, J. A.; Drummond, A. L.; Pimentel, T. A. P. F.; Murta, M. M.; Bicalho, F. S.; Moreira, S. G. C. & Sales, M. J. A. - Europ. Polym. J., 42, p.3324 (2006).

14. Pimentel, T. A. P. F.; Durães, J. A.; Drummond, A. L.; Schlemmer, D.; Falcão, R. & Sales, M. J. A. - J. Mater. Sci., 42, p.7530 (2007).

15. Schlemmer, D.; Oliveira, E. R. & Sales, M. J. A. - J. Therm. Anal. Calorim., 87, p.635 (2007).

16. Albuquerque, M. L. S.; Guedes, I.; Alcântara Jr., P.; Moreira, S. G. C.; Barbosa Neto, N. M.; Correa, D. S. & Zílio, S. C. - J. Brazil. Chem. Soc., 16, p.1113 (2005).

17. Mano, E. B. & Mendes, L. C. - “Introdução a Polímeros”, Edgard Blüncher Ltda, São Paulo (2001).

18. Chrastil, J. - Carbohydr. Res., 159, p.154 (1987).

19. Tan, I.; Wee, C. C.; Sopade, P. A. & Halley, P. J. - Carbohydr. Polym., 58, p.191 (2004).

20. Averous, L; Moro, L.; Dole, P. & Fringant C. - Polymer, 41, p.4157 (2000).

21. Tandon, G.; Forster, G.; Neubert, R. & Wartewig, S. - J. Molec. Struct., 524, p.201 (2000).

22. Chang, Y. P.; Karim, A. A. & Seow, C. C. - Food Hydrocolloids, 20, p.1 (2006).

23. Schlemmer, D.; Sales, M. J. A & Resck, I. S. - Carbohydr. Polym., 75, p.58 (2008).

24. Atichokudomchau, N.; Varavinit, S. & Chinachoti, P. - Carbohydr. Polym., 58, p.383 (2004).
588371567f8c9d0a0c8b4853 polimeros Articles
Links & Downloads

Polímeros: Ciência e Tecnologia

Share this page
Page Sections