Polímeros: Ciência e Tecnologia
https://revistapolimeros.org.br/article/doi/10.1590/S0104-14282002000200011
Polímeros: Ciência e Tecnologia
Scientific & Technical Article

Liberação In Vitro de Cloridrato de Ciprofloxacina em Compósitos Hidroxiapatita:Colágeno

In Vitro Release of Ciprofloxacin in Hydroxyapatite: Collagen Composites

Ogawa, Claudia A.; Plepis, Ana Maria G.

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Resumo

Compósitos hidroxiapatita:colágeno (HA:col) foram preparados em diferentes proporções para determinar qual a melhor proporção para a incorporação de cloridrato de ciprofloxacina. Foi utilizado colágeno submetido a tratamento alcalino (24 e 48h) e a melhor proporção HA:col obtida foi de 10:1 (m/m), utilizada para incorporação e liberação de ciprofloxacina. Os experimentos de liberação in vitro foram realizados em tampão fosfato salino (PBS), pH 7,4, a 37ºC, mostrando uma liberação máxima em torno de 90% para HA:col 24h e 75% para HA:col 48h, após 10h de imersão. A liberação de ciprofloxacina dos compósitos é controlada pelos poros da matriz, pois segue o modelo de Higuchi. Os resultados indicam que os diferentes tempos de tratamento alcalino no colágeno afetam a liberação de antibiótico. Uma diferença na quantidade de cargas negativas nos colágenos de 24 e 48h provocaria uma diferente interação entre o compósito e o antibiótico.

Palavras-chave

Hidroxiapatita, colágeno, liberação controlada, ciprofloxacina, Hydroxyapatite, collagen, controlled delivery, ciprofloxacin.

Abstract

Hydroxyapatite: collagen (HA:col) composites were prepared in different proportions in order to obtain the best one to incorporate ciprofloxacin. Collagen with alkaline treatment (24 and 48h) was used. The best HA:col proportion was found to be 10: 1 (w/w) wich was used for ciprofloxacin incorporation and release studies. Release experiments in vitro were made in saline phosphate buffers (PBS), pH 7.4, at 37°C, showing a maximum release approximately 90% for HA:col 24h and 75% for HA:col 48h, after 10 hours of immersion. The ciprofloxacin delivery in the composites is controlled by matrix porous since it follows Higuchi’s model. Results indicate that different times of alkaline treatment of collagen affect the antibiotic delivery rate. A different quantity of charges in collagens within 24h and 48h would induce a different interaction between the composite and the antibiotic.

Keywords

Hydroxyapatite, collagen, controlled delivery, ciprofloxacin

References



1. Folkmann, J. - Biomaterials 11, p.615-618 (1990).

2. Baker, R. ¾ "Controlled release of biologically active agents", Willey-Interscience Publication, New York (1987).

3. Yaylaoglu, M. B.; Korkusuz, P.; Örs, Ü.; Korkusuz, F.; Hasirci, V. - Biomaterials 20, p.711-719 (1999).

4. Kawanabe, K.; Okada, Y.; Matsusue, Y.; Iida, H.; Nakamura, T. - J. Bone Joint. Surg. Br., 80B, p.527-530 (1998).

5. Guicheux, J.; Grimandi, G.; Trécant, M.; Faivre, A.; Takahashi, S.; Daculsi, G. - J. Biomed. Mat. Res. 34, p.165-70 (1997).

6. Itokazu, M.; Yang, W.; Aoki, T.; Ohara, A.; Kato, N. - Biomaterials 19, p.817-819 (1998).

7. Itokazu, M.; Sugiyama, T.; Ohno, T.; Wada, E.; Katagiri, Y. - J. Biomed. Mat. Res. 39, p.536-538 (1998).

8. Solberg, B. D.; Gutow, A. P.; Baumgaertner, M. R. - J. Orthop. Trauma 13, p.102-106 (1999).

9. Lawson, A. C.; Czernuska, J. T.; Proc. Inst. Mech. Eng. 212, p.413-425 (1998).

10. Mann, S.; Webb, J.; Williams, R. J. P. - "Biomineralization: chemical and biochemical perspectives", Weinheim, Germany, VCH (1989).

11. Metsger, D. S.; Rieger, M. R.; Foreman, D. W. - J. Mater. Sci. - Mater. Med. 10, p.9-17 (1999).

12. Martins, V. C. A.; Goissis, G.; Ribeiro, A. C.; Marcantônio Jr., E.; Bet, M. - Artif. Organs 22, p.215-221 (1998).

13. Ramchandani, M.; Robinson, D. - J. Control. Release 54, p.167-175 (1998).

14. Goissis, G.; Plepis, A. M. G.; Rocha, J. L.; "Processo de extração de colágeno de tecidos animais com auxílio de solventes orgânicos e meio alcalino". BR PI 9.405.043-0 (1996).

15. Ogawa, C. A.; Plepis, A. M. G. - "Estudos preliminares de liberação de ciprofloxacina em compósito hidroxiapatita:colágeno", in: Anais do 5º Congresso Brasileiro de Polímeros, p.1403-1408, Águas de Lindóia - SP, nov. (1999).

16. Ogawa, C. A.; Plepis, A. M. G. - Revista Brasileira de Engenharia Biomédica 17 (3), p.123-130 (2001).

17. Murphy, J.; Riley, J. P.- Anal. Chim. Acta 27, p.31-36 (1962).

18. Laemmli, U. K. - Nature 227, p.680-685 (1970).

19. William, D. F. - "Definitions in biomaterials", Elsevier, New York (1987).

20. Diarra, M.; Pourroy, G.; Muster, D.; Zingraff, M.; Boymond, C. - Biomaterials 19, p.1523-1527 (1998).

21. Van Caekenberghe, D. L.; Pattyn, S. R. - Antimicrob Agents Chemother. 25, p.518-521 (1984).

22. Sousa, M. H. - "Estudos de incorporação e liberação de antibióticos em membranas de colágeno", Dissertação de Mestrado, Universidade de São Paulo, São Carlos (1998).

23. Dash, A. K.; Cudworth II, G. C. - J. Pharmacol. Toxicol. Met. 40, p.1-12 (1998).

24. Higuchi, T. - J. Pharm. Sci. 59 (3), 353 (1970).

25. Sepulveda, P.; Binner, J. G. P.; Rogero, S. O.; Higa, O. Z.; Bressiani, J. G. - J. Biomed. Mater. Res. 50, p.27-34 (2000).

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