Estudo da Influência dos Iniciadores na Polimerização da 2-Fenil-2-Oxazolina
Effect study of initiators in 2-phenyl-2-oxazoline polimerization
Guimarães, Pedro Ivo C.
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-14282000000400010
Polímeros: Ciência e Tecnologia, vol.10, n4, p.224-229, 2000
Resumo
2-Fenil-2-oxazolina foi polimerizada utilizando-se iodeto de metila, tosilato de metila, eterato de trifluoreto de boro e sulfatos de dimetila, dietila e di-sec-butila como iniciadores. Este trabalho visa estudar a influência do tipo de iniciador nos processos de iniciação e propagação bem como as condições reacionais dessas polimerizações. Os resultados das polimerizações mostraram que a nucleofilicidade do iniciador e os diferentes grupos alquilas presentes nos sulfatos de dialquila afetam a reação de iniciação e influenciam a propagação das espécies ativas devido ao efeito do contra-íon derivado desses iniciadores. Os sulfatos de dialquila investigados exibiram uma boa eficiência na iniciação e seus comportamentos foram próximos.
Palavras-chave
Polimerização catiônica, poli(N-acil-etilenoiminas), iniciadores catiônicos, oxazolinas-2- substituídas, heterocíclicos
Abstract
2-Phenyl-2-oxazoline was polymerized using methyl iodide, methyl tosilate, etherate boron trifluorated, dimethyl, diethyl and di-sec-butyl sulphate as initiators. The main aim of this work was to study the influence of type of initiator on the initiation and propagation processes as well the reactional conditions of these polymerizations. The polymerizations results showed that the nucleophilicity of initiator and different alkyl groups present in the dialkyl sulphates affect the initiation reaction, and influence the propagation species due to the counteranion effect, derived from these initiators. The dialkyl sulphates investigated exhibited good initiator efficiency and their performances were close.
Keywords
Cationic polymerization, poly(N-acyl-ethyleneimine), cationic initiators, 2-substituted-oxazolines, heterocycles
References
1. Aoi, K. & Oada, M. ¾ Prog. Polym. Sci., 21, p. 151 (1996).
2. Litt, M.; Levy, A. & Herz, J. ¾ J. Macromol. Sci., A-9, 5, p. 703 (1975).
3. Kagiya, T. & Matsuda, T. ¾ J. Macromol. Chem. Sci., A5, 8, p. 1265 (1971).
4. Bassiri, T. G.; Levy, A. & Litt, M. ¾ J. Polym. Sci., Part C: Polym. Lett. Ed., 5, p. 871 (1967).
5. Bartz, T.; Klaper, M. & Mullen, K. ¾ Macromol. Chem. Phys., 195, p. 1097 (1994).
6. Dworak, A. & Schulz, R. C. ¾ Makromol. Chem., 192, p. 437 (1991).
7. Aoi, K.; Suzuki, H. & Okada, M. ¾ Macromolecules, 25, p. 7073 (1992).
8. Guimarães, P. I. C.; Monteiro, A. P. & Mazzei, J. L. ¾ Eur. Polym. J., 12, p. 1251 (1995).
9. Katsuno, M. ¾ J. Soc. Chem. Ind. Japan, 44, p. 275 (1941).
10. Vogel, A . I. ¾ "Química Orgânica ¾ Análise Orgânica Qualitativa", vol. 2, 2ª edição, Ao Livro Técnico, Rio de Janeiro (1982).
11. Tanaka, R.; Ueoka, I.; Takake, Y. & Tanaka, T. ¾ J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed., 16, p. 13 (1976).
12. Saegusa, T. & Kobayashi, S. ¾ Macromolecular Science, in "International Review of Science", Physical Chemistry Series Two, vol. 8, Butterworth Publishers, London (1975).
13. Schultz, R. C. & Schwarzenbach, E. ¾ Makromol. Chem., Macromol. Symp. 13/14, p. 495 (1988).
14. Saegusa, T.; Kobayashi, S. & Yamada, A. ¾ Makromol. Chem., 177, p. 2271 (1976).
15. Saegusa, T.; Ikeda, H. & Fujii, H. ¾ Macromolecules, 6, p. 315 (1973).
16. Saegusa, T. & Ikeda, H. ¾ Macromolecules, 6, p. 808 (1973).
17. Saegusa, T. ¾ Makromol. Chem., 175, p. 1199 (1974).
18. Miyamoto, M.; Aoi, K. & Saegusa, T. ¾ Macromolecules, 21, p. 1880 (1988).
19. Morrison, R. T. & Boyd, R. N. ¾ "Organic Chemistry", 5th edition, Allyn and Bacon, Newton (1987).
20. Ingold, C. K. ¾ "Structure and Mechanism in Organic Chemistry", Cornell University Press, London (1969).
21. Mazzei, J. L. ¾ "Cinética da Reação entre Sec-Butanol e Ácido Sulfúrico com uma Nova Abordágem Analítica", Tese de Mestrado, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil (1994)
Facebook
Google+
Twitter
LinkedIn
Mendeley
StumbleUpon
CiteULike
Reddit
Email